簡要描述：畢恩思BC-E產(chǎn)品專為實(shí)驗(yàn)室試劑（生物樣本、耗材、化學(xué)品、標(biāo)準(zhǔn)品等）的智能化存儲管理而研發(fā)，化學(xué)品出入庫管理系統(tǒng)以規(guī)范試劑管理、預(yù)防和控制試劑存儲安全事故為目標(biāo)，通過加強(qiáng)實(shí)驗(yàn)室試劑存儲及使用流程中的數(shù)據(jù)信息自動化的方式幫助實(shí)驗(yàn)室人員更加安全規(guī)范、便捷的完成試劑的存儲及使用工作。管理系統(tǒng)采用全流程的自動化數(shù)據(jù)記錄功能代替?zhèn)鹘y(tǒng)的手動記錄，從而以更嚴(yán)謹(jǐn)、更科學(xué)、更高效的方式實(shí)現(xiàn)試劑存儲及使用的智慧化管理
產(chǎn)品型號：BC-EM500D 桌面式產(chǎn)品地址：蘇州更新時間：2024-05-29瀏覽次數(shù)：183294| 品牌 | 畢恩思 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,生物產(chǎn)業(yè),能源 |
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化學(xué)品出入庫管理系統(tǒng)
產(chǎn)品介紹：
畢恩思BC-E產(chǎn)品專為實(shí)驗(yàn)室試劑（生物樣本、耗材、化學(xué)品、標(biāo)準(zhǔn)品等）的智能化存儲管理而研發(fā)，化學(xué)品出入庫管理系統(tǒng)以規(guī)范試劑管理、預(yù)防和控制試劑存儲安全事故為目標(biāo)，通過加強(qiáng)實(shí)驗(yàn)室試劑存儲及使用流程中的數(shù)據(jù)信息自動化的方式幫助實(shí)驗(yàn)室人員更加安全規(guī)范、便捷的完成試劑的存儲及使用工作。管理系統(tǒng)采用全流程的自動化數(shù)據(jù)記錄功能代替?zhèn)鹘y(tǒng)的手動記錄，從而以更嚴(yán)謹(jǐn)、更科學(xué)、更高效的方式實(shí)現(xiàn)試劑存儲及使用的智慧化管理。
系統(tǒng)功能：
1、 智能操作終端：
畢恩思智能操作終端由操作顯示模塊、稱重模塊、標(biāo)簽打印模塊和掃描驗(yàn)證模塊組成。操作顯示模塊配備工業(yè)平板電腦，15.6英寸超大電容式觸摸屏，觸摸靈敏；隱藏式設(shè)計的稱重模塊，超高的空間利用率高；標(biāo)簽打印模塊與掃描驗(yàn)證模塊采用嵌入柜體的設(shè)計，布局合理，操作方便。操作終端設(shè)有八個功能模塊，簡潔清晰的設(shè)計頁面可以幫助客戶快速定位需求的功能。
序號 | 功能區(qū) | 功能介紹 |
1 | 試劑入庫 | 由管理員對所采購的化學(xué)品進(jìn)行入庫操作，可設(shè)置化學(xué)品過期時間和過期提醒時間，自動生成試劑標(biāo)簽，記錄該試劑信息；對于危化品實(shí)行雙人雙卡管理機(jī)制；可配置多種計量方式滿足不同試劑的管理需求。 |
2 | 試劑出庫 | 當(dāng)試劑流失或過期時，可進(jìn)行試劑的出庫操作，系統(tǒng)包含兩種出庫類型：用結(jié)出庫和作廢出庫，同時生成對應(yīng)的出庫記錄。 |
3 | 領(lǐng)取試劑 | 管理員給用戶授權(quán)后，用戶可進(jìn)行試劑申領(lǐng)，掃碼稱重確認(rèn)完成試劑的領(lǐng)用過程，系統(tǒng)自動生成領(lǐng)用記錄，詳細(xì)記錄領(lǐng)用人、領(lǐng)用時間、領(lǐng)用時重量等重要信息，優(yōu)化試劑的領(lǐng)用過程，提升了試劑管理的安全性 |
4 | 歸還試劑 | 用戶使用完試劑后，掃碼并稱重后，系統(tǒng)自動核算本次使用量，同時生成歸還記錄，方便用戶日后對試劑的信息追溯及統(tǒng)計分析。
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5 | 操作記錄 | 用戶可通過該模塊查詢自己所有領(lǐng)用記錄、歸還記錄，同時可了解領(lǐng)用試劑的歸還狀態(tài)。為保證數(shù)據(jù)安全性，該模塊只能查詢自己的數(shù)據(jù)，管理員可登陸后臺系統(tǒng)查看所有人的領(lǐng)用歸還記錄。 |
6 | 查詢試劑 | 用戶可通過編號查詢、名稱查詢、機(jī)柜查詢?nèi)N形式快速查詢并定位試劑信息，包括：品名、位置、CAS號、編號、MSDS信息等 |
7 | 庫存盤點(diǎn) | 用戶可在此功能區(qū)按照實(shí)際庫存對所有試劑、某種試劑或單個機(jī)柜進(jìn)行盤點(diǎn)，并生成對應(yīng)的盤點(diǎn)記錄。 |
8 | 二維碼補(bǔ)打 | 當(dāng)試劑瓶身標(biāo)簽破損或被腐蝕的情況下，選擇編號、品名相匹配的化學(xué)品信息后進(jìn)行補(bǔ)打，系統(tǒng)自動打印出相同的試劑標(biāo)簽。 |
2、后臺管理平臺
后臺管理平臺是整個試劑管理系統(tǒng)的核心控制平臺，專為解決實(shí)驗(yàn)室試劑數(shù)據(jù)種類繁多，記錄繁瑣等問題，通過大屏展示、人員管理、試劑管理、預(yù)警信息、數(shù)據(jù)記錄、配置管理等功能模塊幫助實(shí)驗(yàn)室管理人員對試劑進(jìn)行智慧化精細(xì)化的試劑管理。
序號 | 功能模塊 | 功能介紹 |
1 | 大屏展示 | 對試劑庫的各種核心數(shù)據(jù)進(jìn)行可視化展示，主要包括試劑柜數(shù)量、領(lǐng)用歸還記錄、預(yù)警信息、試劑類別占比等，可作為展示中心，方便管理人員從頂層設(shè)計進(jìn)行監(jiān)控。
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2 | 人員管理 | 用戶管理員可在此功能模塊增刪試劑管理人員角色，設(shè)置角色權(quán)限，編輯角色基本信息等。 |
3 | 試劑管理 | 管理員可在此功能模塊增刪試劑柜、試劑。編輯試劑柜及試劑的基本信息、設(shè)置負(fù)責(zé)人及管理模式、設(shè)置過期提醒、批量轉(zhuǎn)柜、按條件查詢實(shí)時庫存等 |
4 | 預(yù)警信息 | 管理員可在此功能模塊根據(jù)機(jī)柜名稱、試劑名稱、入庫時間等條件查詢逾期未歸還預(yù)警、試劑過期預(yù)警、試劑柜預(yù)警、庫存預(yù)警等信息。 |
5 | 數(shù)據(jù)記錄 | 管理員可在此功能模塊根據(jù)機(jī)柜名稱、試劑名稱、入庫時間等條件查詢出入庫記錄、領(lǐng)用及歸還記錄及庫存盤點(diǎn)記錄并形成數(shù)據(jù)報表。 |
6 | 配置管理 | 管理員可在此功能模塊根據(jù)不同實(shí)際需求配置創(chuàng)建安全負(fù)責(zé)人（?；罚?、配置試劑生產(chǎn)商、純度類別、預(yù)警設(shè)置、試劑柜層及配置、計量模式及單位配置、試劑信息配置等。 |
規(guī)格型號
規(guī)格型號 | 圖片 | 參數(shù) | 配置 |
BC-EM500D 桌面式
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| 外部尺寸： 480*410*520(W*D*H)mm 隱藏式稱重模塊：1套 稱重量程：0-3kg 電壓：220V/50Hz 功率：50W
| 操作屏：15.6英寸， 實(shí)體硬盤：60G 刷卡器：1套 標(biāo)簽打印機(jī)：1套 出入庫管理系統(tǒng)模塊：1個 遠(yuǎn)程系統(tǒng)模塊：1個 后臺管理系統(tǒng)：1個 掃描驗(yàn)證系統(tǒng)：1套
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BC-EM500 落地式
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| 外部尺寸： 500*623*1960(W*D*H)mm 隱藏式稱重模塊：1套 稱重量程：0-3kg 電壓：220V/50Hz 功率：50W | 操作屏：15.6英寸 刷卡器：1套 標(biāo)簽打印機(jī)：1套 出入庫管理系統(tǒng)模塊：1個 遠(yuǎn)程系統(tǒng)模塊：1個 后臺管理系統(tǒng)：1個 掃描驗(yàn)證系統(tǒng)：1套
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可提供資質(zhì)
1. ISO9001質(zhì)量認(rèn)證證書
2. ISO14001環(huán)境認(rèn)證證書
3. ISO45001職業(yè)認(rèn)證證書
4. 軟件著作權(quán)
5. 軟件性能檢測報告
6. 外觀證書
